und anderen chronischen Erkrankungen
Ein Zebra namens Felicia
Das erste Mal in einem Podcast zu Gast
Am 12. Juli könnt ihr mich das erste Mal bei einem Podcast hören - und zwar bei @justgaedit_official
Außerdem findet ihr einiges an Zusatzmaterial auf ihrem Instagram Channel.
Rollenspiel mit Medizinstudierenden
In einem digitalen Treffen mit mir und Medizin Studierenden der Medizinischen Hochschule Brandenburg, stellte ich mich als Patientin mit einer Vielzahl an Symptomen vor. Die Studierenden hörten bereits im Lernbereich Dermatologie von EDS und sollten dieses anhand anhand meiner Diagnose "diagnostizieren". Dem Rollenspiel schloss sich ein ausführliches Gespräch über das Leben als "Professionelle Patienten" mit Ehlers-Danlos Syndrom an. Die Veranstaltung wurde durch einen Notfallmediziner begleitet, der ebenfalls das Ein- oder Andere aus meinem Vortrag mitnahm.
Ende 2020
"Wenn fremde Ärzte ihre Beschwerden nicht ernst nehmen oder die Diagnose anzweifeln, wird sie deutlicher in ihrer Wortwahl"
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studierenmithandicap
Derzeit befinde ich mich im 4. Semester meines Studiums. Im Rahmen der Diversity Kampagne meiner Uni bekam ich die Möglichkeit einen Einblick in das Studieren mit EDS zu geben.
Ein Leben, das ich nicht gewählt habe
Erschienen im Rüsselsheimer Echo
Im Rüsselsheimer Echo gebe ich einen Einblick, in Auseinandersetzungen mit Ärzten und die Vielzahl an Hilfsmitteln, die ich im Alltag brauche.
Dateien
Anbei findet ihr weitere Projekte als PDF.
Leserbrief "Blickpunkt" 01/2020
Die DKP Mörfelden-Walldorf druckte im Januar 2020 in ihrer 589. Ausgabe ihrer Zeitschrift "Blickpunkt" einen von mir, ursprünglich als Facebook Post auf meiner privaten Facebook Seite, verfassten Leserbrief ab.
Dieser zeigt anhand des Tages, an dem ich mit einer akuten Nierenkolik, als Notfall ins Krankenhaus gebracht wurde, manche Herausforderungen von EDS auf.